Georgia CommonsCámara de Representantes · Introduced · 2025-2026 Regular Session
HB 1332: Georgia Buy American Medicine Act; enact
Última acción: 3 de marzo de 2026 · House Committee Favorably Reported By Substitute
Un proyecto de ley de la Cámara de Georgia exigiría que los hospitales y otros proveedores de atención médica que reciben fondos estatales prefieran los medicamentos recetados fabricados en Estados Unidos al comprar medicinas, con excepciones por escasez, costo o seguridad.
Los resúmenes de abajo son traducciones de resúmenes en inglés escritos por un modelo de IA (claude-sonnet-5) a partir del texto del proyecto de ley; no forman parte de él. El proyecto de ley está en inglés. Cite el texto, no el resumen. El texto almacenado es la versión Comm Sub, la más reciente que publica el sitio web de la Asamblea General.
En lenguaje claro
Los hospitales y clínicas de Georgia que reciben dinero estatal actualmente pueden comprar medicamentos recetados de cualquier fabricante, extranjero o nacional. Este proyecto de ley, llamado la Georgia Buy American Medicine Act, exigiría que esos proveedores dieran preferencia a los 'productos farmacéuticos fabricados en Estados Unidos', es decir, medicamentos fabricados y terminados en una instalación de EE. UU. registrada ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) federal, siempre que dichos medicamentos estén razonablemente disponibles. La preferencia solo se aplica al gasto de fondos estatales, no a dinero federal ni a compras reguladas por el gobierno federal. Los proveedores todavía podrían comprar medicamentos fabricados en el extranjero si una versión estadounidense no está razonablemente disponible, dañaría la seguridad del paciente, se necesita durante una escasez o emergencia, o cuesta más del 20 por ciento adicional. Los proveedores deben documentar cualquier excepción y conservar los registros durante tres años. El Department of Community Health redactaría las normas de cumplimiento, y los proveedores que violen la ley de forma repetida o deliberada podrían enfrentar medidas correctivas o perder la elegibilidad para recibir fondos estatales. La ley entraría en vigor en cuanto la firme el gobernador.
Qué hace el proyecto de ley
- Agrega una nueva ley de Georgia (O.C.G.A. § 31-2-20) que exige que los hospitales, sistemas de salud, clínicas e instalaciones médicas que reciben fondos estatales prefieran medicamentos recetados fabricados en Estados Unidos cuando estén razonablemente disponibles.
- Limita la preferencia únicamente al gasto de fondos estatales, exceptuando el dinero federal o las compras regidas por normas federales de adquisición.
- Crea excepciones que permiten a los proveedores comprar medicamentos fabricados en el extranjero si la versión estadounidense no está disponible, no es segura, se necesita durante una escasez o emergencia, o cuesta más del 20 por ciento adicional.
- Exige que los proveedores documenten y conserven registros de cualquier excepción durante al menos tres años.
- Ordena al Department of Community Health redactar normas de cumplimiento y permite planes de acción correctiva o la pérdida de la elegibilidad para fondos estatales en caso de violaciones repetidas o deliberadas.
A quién afecta
Hospitales, sistemas de salud, clínicas e instalaciones médicas en Georgia que reciben fondos estatales; el Department of Community Health, que debe redactar y hacer cumplir las normas; los médicos, cuyo criterio médico independiente está protegido; y los pacientes que reciben medicamentos recetados a través de estos proveedores.
Por qué importa
Los proveedores que dependen de financiamiento estatal necesitarían nuevos procedimientos de compra y documentación para rastrear si los medicamentos son fabricados en Estados Unidos, lo que podría afectar qué medicamentos se tienen en existencia y con qué rapidez se pueden tomar decisiones de suministro, especialmente durante escaseces o cuando los medicamentos nacionales cuestan significativamente más.
Disposiciones clave
- La Sección 2 enumera las conclusiones legislativas sobre la seguridad de los medicamentos, las diferencias en las inspecciones de la FDA y la dependencia de la fabricación extranjera de medicamentos.
- La Sección 3 agrega el O.C.G.A. § 31-2-20, que define 'producto farmacéutico fabricado en Estados Unidos', 'proveedor de atención médica', 'razonablemente disponible', 'fondos estatales' y 'sustancialmente más alto' (más del 20 por ciento).
- El inciso (b) exige que los proveedores de atención médica financiados por el estado prefieran los productos farmacéuticos fabricados en Estados Unidos cuando estén razonablemente disponibles.
- El inciso (c) limita la preferencia a los fondos estatales, excluyendo los fondos federales o las adquisiciones reguladas federalmente.
- El inciso (d) enumera cuatro excepciones que permiten la compra de medicamentos no fabricados en EE. UU., incluyendo la no disponibilidad, el riesgo para la seguridad del paciente, las emergencias y el costo sustancialmente más alto.
- El inciso (e) exige la documentación de las excepciones, la cual debe conservarse durante al menos tres años.
- El inciso (g) autoriza planes de acción correctiva o la suspensión/terminación de la elegibilidad para fondos estatales en caso de incumplimiento repetido o deliberado.
- La Sección 4 establece que la ley entra en vigor de inmediato en cuanto la firme el gobernador o se convierta en ley sin su firma.
Del proyecto de ley
“Any healthcare provider receiving state funds shall give preference to American manufactured pharmaceuticals when procuring prescription drugs for use in patient care, provided such pharmaceuticals are reasonably available.”
“'American manufactured pharmaceutical' means a prescription drug or medication that is manufactured, processed, and finished at a facility located within the United States and registered with the federal Food and Drug Administration.”
“Failure to comply with this Code section may result in corrective action plans or, for repeated or willful violations, suspension or termination of eligibility to receive state funds.”
Tratado en reuniones (5)
Las reuniones de la Cámara de Representantes y el Senado que trataron este proyecto de ley, según sus transcripciones automáticas. Cada relato lo escribió Georgia Commons con IA y no forma parte del registro; el video es lo que se dijo.
Comité Health de la Cámara de Representantes, 2 de marzo de 2026
Desde 0:23:21 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General
Resumen de Georgia Commons: La persona que presentó el proyecto dijo que HB 1332 exigiría que los proveedores de atención médica que gasten fondos estatales den preferencia a los medicamentos fabricados en Estados Unidos. Planteó la dependencia de la producción en el extranjero como un asunto de seguridad nacional y dijo que la preferencia podría fomentar la inversión nacional. Describió excepciones por disponibilidad, seguridad del paciente, resultados clínicos y costos más altos, junto con requisitos de documentación durante tres años y posibles medidas correctivas o la pérdida de elegibilidad para recibir fondos estatales. Un miembro cuestionó si las excepciones debilitaban el cumplimiento y luego dijo que atendían las preocupaciones sobre la escasez. Otro miembro advirtió que un aumento de precios del 20% podría amenazar a los hospitales rurales y cuestionó que se exigiera a los proveedores demostrar también una reducción del acceso de los pacientes antes de utilizar la excepción por costos. Otros miembros buscaron garantías de que la palabra preferencia preservara el criterio clínico y la flexibilidad de compra. La persona que presentó el proyecto coincidió en que los proveedores conservarían un margen considerable de decisión. Los miembros inicialmente propusieron eliminar la condición relativa al acceso de los pacientes, pero luego acordaron cambiar la conjunción y por o, de modo que un costo sustancialmente mayor y un acceso significativamente limitado fueran motivos separados para una excepción. El comité adoptó la enmienda y aprobó el proyecto de ley mediante votaciones de viva voz.
Comité Rules de la Cámara de Representantes, 4 de marzo de 2026
Desde 1:14:25 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General
Resumen de Georgia Commons: El promotor dijo que HB 1332 exigiría que los hospitales y centros de atención médica financiados por el estado dieran preferencia a medicamentos fabricados en Estados Unidos, con excepciones para emergencias, productos no disponibles y costos sustancialmente más altos. El promotor sostuvo que la producción nacional es un asunto de seguridad nacional y dijo que entre el 90 y el 92 por ciento de los productos farmacéuticos se fabrican en el extranjero. Los miembros preguntaron si los costos más altos o las sanciones podrían perjudicar a los hospitales rurales y a los que atienden a poblaciones vulnerables. El promotor dijo que las excepciones ofrecían protección, aunque reconoció que se podría retener el financiamiento por incumplimiento. El promotor dijo que Georgia Hospital Association no había adoptado una posición e informó que el comité lo había aprobado por unanimidad. El promotor también citó la inversión prevista de una compañía farmacéutica en fabricación nacional, y la calculó tentativamente en unos $30 billion. No se registró ninguna decisión.
- Leído en voz alta: Sesión en el pleno de la Cámara de Representantes, 18 de febrero de 2026 (día legislativo 20), 0:23:26
- Leído en voz alta: Sesión en el pleno de la Cámara de Representantes, 19 de febrero de 2026 (día legislativo 21), 0:49:42
- Leído en voz alta: Sesión en el pleno de la Cámara de Representantes, 3 de marzo de 2026 (día legislativo 26, AM), 0:49:27
Cronología del estado
- House Committee Favorably Reported By Substitute (Cámara de Representantes)
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Temas
- política de medicamentos recetados
- financiamiento hospitalario
- leyes de compra nacional
- seguridad de medicamentos
- regulaciones estatales de salud