Georgia CommonsCámara de Representantes · Passed · 2025-2026 Regular Session
HB 382: Controlled substances; Schedule I; psilocybin; revise a provision
Última acción: 1 de julio de 2026 · Effective Date
El Proyecto de Ley 382 de la Cámara eximiría los futuros medicamentos de LSD y psilocibina aprobados por la FDA de la lista de sustancias controladas de Lista I de Georgia, y flexibilizaría varias reglas estatales de supervisión y devolución en farmacias.
Los resúmenes de abajo son traducciones de resúmenes en inglés escritos por un modelo de IA (claude-sonnet-5) a partir del texto del proyecto de ley; no forman parte de él. El proyecto de ley está en inglés. Cite el texto, no el resumen. El texto almacenado es la versión Enrolled, la más reciente que publica el sitio web de la Asamblea General.
En lenguaje claro
Georgia clasifica actualmente el dietilamida de ácido lisérgico (LSD) y la psilocibina como sustancias controladas de Lista I (O.C.G.A. § 16-13-25), lo que significa que no tienen uso médico aceptado según la ley estatal. Este proyecto de ley establece que si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) federal aprueba una forma específica de cualquiera de las dos drogas (tartrato de lisergida o psilocibina en polimorfo cristalino) y las autoridades federales la clasifican y la incluyen bajo la Ley de Sustancias Controladas, ese medicamento aprobado dejaría de contar como sustancia de Lista I en Georgia. Estas dos secciones solo entran en vigor si, y cuando, ocurra esa aprobación federal. El proyecto de ley, titulado 'Prescription Drug Security, Supervision, and Return Act', también reescribe varias reglas de farmacia. Permite que los técnicos de farmacia trabajen de forma remota en ciertas tareas técnicas sin que eso cuente en los índices de supervisión, aumenta el número de técnicos e internos que un solo farmacéutico puede supervisar, añade una definición de 'farmacia de puerta cerrada', elimina un requisito de certificación vinculado al número de técnicos, y elimina un límite de un año en la fecha de fabricación para los medicamentos que los mayoristas deben aceptar como devoluciones.
Qué hace el proyecto de ley
- Exime a un futuro medicamento de LSD aprobado por la FDA (que contenga tartrato de lisergida) de la lista de Lista I de Georgia, pero solo una vez que ocurran la aprobación y clasificación federales.
- Exime a un futuro medicamento de psilocibina aprobado por la FDA (que contenga psilocibina en polimorfo cristalino) de la lista de Lista I de Georgia bajo la misma condición de aprobación federal.
- Permite que los técnicos de farmacia realicen ciertas funciones técnicas de forma remota sin que cuenten en el índice de supervisión del farmacéutico, que se mantiene en un farmacéutico por cada cuatro técnicos presentes físicamente en la farmacia.
- Permite que un farmacéutico supervise hasta seis internos y externos de farmacia combinados, en lugar del límite anterior de un interno y un externo.
- Elimina una regla que exigía un número fijo de técnicos certificados una vez que un farmacéutico supervisa a tres o más de ellos.
- Elimina el requisito de que los distribuidores mayoristas de medicamentos solo deban aceptar devoluciones de medicamentos 'esenciales' si esos medicamentos vencen dentro de un año desde su fabricación.
A quién afecta
Farmacéuticos, técnicos de farmacia, internos y externos de farmacia, farmacias hospitalarias y de puerta cerrada, distribuidores mayoristas de medicamentos, y la Junta Estatal de Farmacia, que establece y hace cumplir estas reglas de supervisión y devolución. También afectaría a los pacientes si alguna vez llega al mercado un medicamento de LSD o psilocibina aprobado federalmente.
Por qué importa
Si la FDA algún día aprueba un medicamento basado en LSD o psilocibina, los médicos y farmacias de Georgia podrían manejarlo sin las restricciones estatales de Lista I. Mientras tanto, las farmacias obtendrían más flexibilidad para usar técnicos de farmacia remotos y supervisar a más internos y externos, cambiando las prácticas diarias de personal.
Disposiciones clave
- La Sección 2 revisa el O.C.G.A. § 16-13-25(3)(I) para que el LSD no incluya un medicamento de tartrato de lisergida aprobado por la FDA y clasificado e incluido federalmente.
- La Sección 3 revisa el subapartado (N) del mismo artículo del Código para que la psilocibina no incluya un medicamento de psilocibina en polimorfo cristalino aprobado por la FDA.
- La Sección 4 actualiza la definición de 'técnico de farmacia' en el O.C.G.A. § 26-4-5 para cubrir a los técnicos que trabajan 'en el ejercicio de la farmacia' en lugar de solo 'en farmacias'.
- La Sección 5 reescribe el O.C.G.A. § 26-4-82 para exigir supervisión física y presencial del farmacéutico, excluir a los técnicos remotos del índice de supervisión de 1 a 4, definir 'farmacia de puerta cerrada' y elevar el límite combinado de internos/externos a seis.
- La Sección 6 elimina del O.C.G.A. § 26-4-115(c) el requisito de que los medicamentos 'esenciales' exentos deban vencer dentro de un año desde su fabricación para quedar excluidos de las devoluciones obligatorias a mayoristas.
- La Sección 7 aclara que la Ley no limita la autoridad de la Junta Estatal de Farmacia ni afecta a los medicamentos ya clasificados en las Listas II a V.
- La Sección 8 establece que las disposiciones sobre LSD y psilocibina (Secciones 2 y 3) entran en vigor solo si la FDA aprueba y las autoridades federales clasifican e incluyen las formas específicas de medicamentos descritas.
Del proyecto de ley
“Such term does not include a drug containing crystalline polymorph psilocybin that is approved by the federal Food and Drug Administration under Section 505 of the federal Food, Drug, and Cosmetic Act, scheduled in accordance with its scheduling by the United States Drug Enforcement Administration, and listed in the federal Controlled Substances Act, 21 U.S.C. Section 812”
“the pharmacist to pharmacy technician ratio shall not exceed one pharmacist providing direct supervision of four pharmacy technicians”
Tratado en reuniones (10)
Las reuniones de la Cámara de Representantes y el Senado que trataron este proyecto de ley, según sus transcripciones automáticas. Cada relato lo escribió Georgia Commons con IA y no forma parte del registro; el video es lo que se dijo.
Comité Health de la Cámara de Representantes, 2 de marzo de 2026
Desde 0:17:35 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General
Resumen de Georgia Commons: La persona que presentó el proyecto dijo que HB 382 permitiría que las clasificaciones de medicamentos de Georgia se ajustaran a las aprobaciones federales previstas relacionadas con el LSD y la psilocibina. Describió investigaciones sobre tratamientos para el trastorno de estrés postraumático y la depresión grave, y dijo que, de lo contrario, los pacientes podrían enfrentar demoras en el acceso. También describió disposiciones sobre farmacias que abarcan a los técnicos certificados, la supervisión de pasantes y técnicos, y un límite de seis trabajadores supervisados en cualquier combinación. Otra disposición daría a la Board of Pharmacy discreción sobre los requisitos para devolver medicamentos vencidos. La persona que presentó el proyecto dijo que las devoluciones obligatorias con crédito por el valor total habían contribuido al aumento de precios de ciertos medicamentos próximos a vencer, y citó un precio reportado en Georgia de aproximadamente $1,500 por un medicamento que cuesta unos cientos de dólares en otros lugares. En respuesta a la presidencia, confirmó que la Board of Pharmacy solicitó las adiciones más allá de las disposiciones originales sobre clasificación de medicamentos. El comité aprobó el texto sustitutivo mediante votación de viva voz.
Comité Rules de la Cámara de Representantes, 4 de marzo de 2026
Desde 1:40:59 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General
Resumen de Georgia Commons: Un miembro del comité dijo que HB 382 ayudaría a los consumidores a obtener ciertos tratamientos más rápidamente. El miembro describió la aprobación federal prevista de un tratamiento derivado del LSD para el trastorno de estrés postraumático y de un tratamiento relacionado con la psilocibina para la depresión grave. No hubo preguntas ni decisión posterior.
Sesión en el pleno de la Cámara de Representantes, 6 de marzo de 2026 (día legislativo 28, PM, parte 2)
Desde 1:53:57 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General · Confirmado por el 2026 House Journal, p. 2172
Resumen de Georgia Commons: El patrocinador dijo que HB 382 permitiría que ciertos medicamentos relacionados con el LSD y la psilocibina estuvieran disponibles para los pacientes una vez aprobados por la FDA, sin tener que esperar una actualización anual posterior de la lista estatal de medicamentos. El patrocinador describió posibles tratamientos para el estrés postraumático y la depresión grave, citó investigaciones de Emory University y reconoció el trabajo de los reguladores farmacéuticos y las compañías farmacéuticas. El patrocinador también señaló disposiciones relativas a la supervisión de los técnicos de farmacia, sin explicarlas más. Dos miembros que apoyaban el proyecto destacaron los posibles beneficios para los veteranos con afecciones traumáticas. Uno citó investigaciones que respaldan la eficacia, y el patrocinador estuvo de acuerdo. La Cámara adoptó el texto sustitutivo del comité y aprobó el proyecto por 167-0.
Comité Rules de la Cámara de Representantes, 6 de marzo de 2026
Desde 0:43:40 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General · Confirmado por el 2026 House Journal, p. 2139
Resumen de Georgia Commons: El comité incluyó HB 382 en el calendario suplementario del pleno para ese día bajo una estructura modificada, tras una moción y el respaldo de otro miembro, sin que se expresaran objeciones. No hubo debate sobre el contenido.
Comité Health and Human Services del Senado, 23 de marzo de 2026
Desde 0:23:03 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General
Resumen de Georgia Commons: La persona que patrocinó el proyecto dijo que el texto sustitutivo permitiría a Georgia ofrecer ciertos tratamientos con ácido lisérgico y psilocibina después de su aprobación federal, sin esperar a la siguiente actualización anual estatal sobre medicamentos. Describió posibles usos para el trastorno de estrés postraumático y la depresión potencialmente mortal, y dijo que los tratamientos seguirían estando estrictamente regulados. También describió cambios en la dotación de personal de las farmacias solicitados por la Board of Pharmacy debido a la dificultad para encontrar técnicos certificados. Un miembro del comité preguntó sobre la posibilidad de permitir que un farmacéutico supervise a seis personas y sobre si el farmacéutico debe permanecer físicamente presente. La persona que patrocinó el proyecto dijo que las seis personas podrían incluir a un pasante y a un estudiante en prácticas externas, junto con cuatro técnicos, y confirmó que un farmacéutico debe estar presente y supervisarlos. Ese miembro expresó preocupaciones sobre cambiar las clasificaciones de los medicamentos y manifestó su desacuerdo con la comparación favorable con la marihuana medicinal que hizo la persona que patrocinó el proyecto. En respuesta a otras preguntas, esta dijo que las disposiciones sobre medicamentos entrarían en vigor únicamente después de la aprobación federal y se aplicarían solo a los dos medicamentos especificados. El comité aprobó el proyecto por 6 votos a favor y 4 en contra.
Comité Rules del Senado, 30 de marzo de 2026
Desde 1:20:39 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General
Resumen de Georgia Commons: El vicepresidente seleccionó HB 382 para el calendario del pleno. No hubo después una explicación sustantiva ni debate. El comité aprobó por unanimidad el calendario que lo incluía.
Sesión en el pleno del Senado, 31 de marzo de 2026 (día legislativo 39, parte 1)
Desde 7:19:57 · Ver en el canal de Vimeo de la Asamblea General · Confirmado por el historial del proyecto de ley (Senate Third Read)
Resumen de Georgia Commons: El promotor dijo que HB 382 permitiría que los medicamentos psicodélicos que cumplieran los requisitos estuvieran disponibles automáticamente en Georgia si recibían la aprobación de FDA y dejaban de estar en la Lista I, evitando la espera hasta otra sesión legislativa. El promotor dijo que había posibles medicamentos en ensayos clínicos, citó a veteranos que viajaban a Mexico para recibir tratamiento y describió investigaciones publicadas como evidencia de una mejora en los síntomas de ansiedad. El promotor también dijo que el proyecto aumentaba el número de técnicos de farmacia que una farmacia podía supervisar, sin indicar el nuevo límite. No hubo preguntas ni discursos en contra después. El Senado aprobó el proyecto por 38-10.
- Leído en voz alta: Sesión en el pleno de la Cámara de Representantes, 3 de marzo de 2026 (día legislativo 26, AM), 0:49:25
- Leído en voz alta: Sesión en el pleno del Senado, 9 de marzo de 2026 (día legislativo 29), 0:26:02
- Leído en voz alta: Sesión en el pleno del Senado, 25 de marzo de 2026 (día legislativo 37), 0:33:56
Cronología del estado
- Effective Date
- Act 476
- House Date Signed by Governor (Cámara de Representantes)
- House Sent to Governor (Cámara de Representantes)
- Senate Passed/Adopted (Senado)
- Senate Third Read (Senado)
- Senate Read Second Time (Senado)
- Senate Committee Favorably Reported (Senado)
Mostrar el historial completo (17 acciones)
- Senate Read and Referred (Senado)
- House Passed/Adopted By Substitute (Cámara de Representantes)
- House Third Readers (Cámara de Representantes)
- House Committee Favorably Reported By Substitute (Cámara de Representantes)
- House Withdrawn, Recommitted (Cámara de Representantes)
- House Committee Favorably Reported By Substitute (Cámara de Representantes)
- House Second Readers (Cámara de Representantes)
- House First Readers (Cámara de Representantes)
- House Hopper (Cámara de Representantes)
Patrocinadores
- Ron Stephens (R, HD-164)
- Mark Newton (R, HD-127)
- Ben Watson (R, SD-1)
Votaciones
- Votación: Cámara de Representantes6 de marzo de 2026
167 a favor, 0 en contra (2 sin votar, 8 con excusa)
- Votación: Senado31 de marzo de 2026
38 a favor, 10 en contra (0 sin votar, 6 con excusa)
Temas
- sustancias controladas
- psilocibina y lsd
- regulación de farmacias
- clasificación de drogas
- supervisión farmacéutica